„საზოგადოებას შეუძლია იყოს ძალიან დარწმუნებული, რომ ეს ვაქცინა აკმაყოფილებს უსაფრთხოების, ეფექტურობისა და წარმოების ხარისხის მაღალ სტანდარტებს, რასაც FDA მოითხოვს პროდუქტის დამტკიცებისთვის. მიუხედავად იმისა, რომ მილიონობით ადამიანმა უსაფრთხოდ უკვე მიიღო COVID-19-ის ვაქცინები, ჩვენ ვაღიარებთ, რომ FDA-ს ამ გადაწყვეტილებამ ზოგიერთი ადამიანი შეიძლება მეტად დაარწმუნოს აცრაში“, – განაცხადა FDA-ს მოქმედმა კომისარმა, ჯანეტ ვუდკოკმა.
FDA-მ „ფაიზერის“ ვაქცინა გადაუდებელი გამოყენებისთვის 2020 წლის დეკემბერში დაამტკიცა, რაც დაახლოებით 37 000 ადამიანის მონაწილეობით ჩატარებულ კლინიკურ კვლევებს ეფუძნებოდა. სრული დამტკიცებისთვის კვლევები ექვსი თვის განმავლობაში მიმდინარეობდა აშშ-ში, ევროკავშირში,თურქეთში, სამხრეთ აფრიკასა და სამხრეთ ამერიკაში. კვლევებში 44 000-ზე მეტმა ადამიანმა მიიღო მონაწილეობა.
Pfizer-BioNTech-ის განცხადებით, მონაცემებმა აჩვენა, რომ ინფექციის პრევენციისთვის ვაქცინის ეფექტურობა 91%-ია (95% იყო 2020 წლის დეკემბერში), რაც იმით ახსნეს, რომ მკვლევარებს მეტი დრო ჰქონდათ იმ ადამიანების გამოსავლენად, ვინც აცრის შემდეგ დაინფიცირდა.
მოსალოდნელია, რომ რამდენიმე თვეში ვაქცინა 12-დან 15 წლამდე ბავშვებში გამოყენებისთვისაც დამტკიცდება. ამ ეტაპზე, ის გადაუდებელი გამოყენებისთვის არის ავტორიზებული.
ამ დროისთვის „ფაიზერის“ ვაქცინით 92 მილიონი ამერიკელია აცრილი. მათი 52% სრულად, ანუ ორივე დოზით არის ვაქცინირებული.
