სააგენტოს განმარტებით, სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტოში შეტყობინება შევიდა, რომლის თანახმად ჩინური კომპანია Zhejiang Huahai Pharmaceuticals-ის მიერ წარმოებულ მედიკამენტში არსებული მინარევი Valsartan-ი ონკოლოგიური რისკის მატარებელია.
ევროპის წამლის სააგენტოს ინფორმაციით, Valsartan-ის შემცველი მედიკამენტები გამოიყენება მაღალი წნევის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ, რათა შეამცირონ ისეთი გართულებები, როგორებიცაა გულის შეტევა და ინსულტი. ის ასევე გამოიყენება გულის უკმარისობის ან ახლადგადატანილი გულის შეტევის დროსაც.
სააგენტოს ვებ-გვერდზე 5 ივლისს გამოქვეყნებული ინფორმაციის თანახმად, აქტიური ნივთიერება Valsartan-ის შემცველ წამლებს ამოწმებენ. მედიკამენტების მწარმოებლებისთვის აღნიშნული ნივთიერების მიწოდება კოპანია Zhejiang Huahai Pharmaceuticals-ს მიერ ხდება, რომელიც ჩინეთში მდებარეობს. კვლევა კი მას შემდეგ დაიწყეს, რაც მედიკამენტში N-nitrosodimethylamine (NDMA) აღმოაჩინეს. ლაბორატორიული კვლევებით NDMA კლასიფიცირდება, როგორც შესაძლო კანცეროგენი (ნივთიერება, რომელსაც კიბოს გამოწვევა შეუძლია). NDMA-ს არსებობა მოულოდნელი იყო და ეს სავარაუდოდ, დაკავშირებულია იმ ცვლილებებთან, რაც Valsartan-ის წარმოებისას მოხდა.
როგორც ევროპის წამლის სააგენტოში აცხადებენ, კვლევა დაადგენს მედიკამენტებში NDMA-ს დონეს და მის შესაძლო გავლენას პაციენტებზე. მანამდე კი ევროკავშირის ქვეყნები ზემოთაღნიშნული ჩინური კომპანიის მიერ მიწოდებული Valsartan-ის შემცველი მედიკამენტების ბაზრიდან ამოღებას ითხოვენ.
დაახლოებით ერთი თვის წინ ამირიკულმა ტელეკომპანია CNN-მა გაავრცელა ინფორმაცია, რომ Valsartan-ის შემცველი მედიკამენტები ბაზრიდან გამოიხმეს 22 ქვეყანაში. მათ შორის არის გერმანია, ნორვეგია, ფინეთი, შვედეთი, უნგრეთი, ნიდერლანდები, ავსტრია, ირლანდია, ბულგარეთი, იტალია, ესპანეთი, პორტუგალია, ბელგია, საფრანგეთი, პოლონეთი, ხორვატია, ლიტვა, საბერძნეთი, კანადა, ბოსნია და ჰერცეგოვინა, ბაჰრეინი და მალტა.
