„პაქსლოვიდი“ კომპანია Pfizer-ის მიერ შექმნილი პირველი პრეპარატია, რომელიც კორონავირუსის სამკურნალოდ სახლში შეიძლება იქნეს გამოყენებული. კომპანიის ინფორმაციით, კლინიკური კვლევების დროს პრეპარატმა 90%-იანი ეფექტურობა აჩვენა რისკის ქვეშ მყოფი პაციენტების ჰოსპიტალიზაციისა და სიკვდილის პრევენციაში. იგი ასევე ეფექტურია „ომიკრონის“ შტამის წინააღმდეგ.
„ავტორიზაცია იძლევა ახალ ინსტრუმენტს COVID-19-თან საბრძოლველად პანდემიის გადამწყვეტ მომენტში, როდესაც ვირუსის ახალი ვარიანტები ჩნდება. ანტივირუსული მკურნალობა უფრო ხელმისაწვდომი გახდება პაციენტებისთვის, რომლებიც იმყოფებიან COVID-19-ის გართულების მაღალი რისკის ქვეშ“, – განაცხადა FDA-ს წარმომადგენელმა.
აშშ-ში „პაქსლოვიდი“ მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით, კორონავირუსის დადასტურების შემდეგ იქნება ხელმისაწვდომი. პრეპარატი განკუთვნილია 12 წელზე მეტი ასაკის რისკის ქვეშ მყოფი პაციენტების სამკურნალოდ. იგი მიიღება სამი ტაბლეტის სახით დღეში ორჯერ ხუთი დღის განმავლობაში (ჯამში 30 აბი).
ამასთან, როგორც FDA აცხადებს, „პაქსლოვიდი“ არ არის ვაქცინაციის შემცვლელი იმ პირებისთვის, ვისთვისაც რეკომენდებულია კორონავირუსის საწინააღმდეგო აცრა და გამაძლიერებელი (ე.წ. ბუსტერი) დოზა.
2022 წლისთვის კომპანია Pfizer-ი ამ პრეპარატის 120 მილიონი კურსის გამოშვებას აპირებს. როგორც ცნობილია, აშშ-ის მთავრობა უკვე იანვარში 265 000 კურსს მიიღებს.
