ჩინური წარმოების ეს ვაქცინა 45 ქვეყანაშია ავტორიზებული და 18 წლის ზემოთ ასაკის ადამიანებში გამოიყენება. ადმინისტრირებულია 65 მილიონ დოზაზე მეტი საგანგებო გამოყენების პროგრამების მეშვეობით.
ექსპერტთა სამუშაო ჯგუფის დოკუმენტის მიხედვით, „სინოფარმის“ ეფექტიანობა საერთო ჯამში 78.1%-ია, რაც მრავალ ქვეყნაში ჩატარებული მესამე ფაზის კვლევის შედეგებს ეყრდნობა.
კლინიური უსაფრთხოების კვლევაში 16 671 ადამიანი მონაწილეობდა. ვაქცინაციის შემდეგ ყველაზე გავრცელებული გვერდითი მოვლენები იყო ტკივილი ინექციის ადგილზე, თავის ტკივილი და დაღლილობა. სერიოზული გვერდითი მოვლენები არ დაფიქსირებულა, მათ შორის არც მწვავე ალერგიული რეაქცია - ანაფილაქცია.
სამუშაო ჯგუფის წევრები:
- ძალიან დარწმუნებული არიან, რომ „სინოფარმის“ ვაქცინის ორი დოზა ეფექტურია მოზრდილებში (18-59 წელი) PCR დადასტურებული COVID-19-ის პრევენციისთვის;
- ზომიერად დარწმუნებული არიან, რომ მოზრდილებში (18-59 წელი) სერიოზული გვერდითი მოვლენების რისკი „სინოფარმის“ ერთი ან ორი დოზის შემდეგ დაბალია;
- დაბალი ნდობა აქვთ იმისა, რომ „სინოფარმის“ ორი დოზა ეფექტურია ხანდაზმულ ასაკში (≥60 წელი) PCR–ით დადასტურებული COVID-19 პრევენციისთვის;
- ძალიან დაბალი ნდობა აქვთ მტკიცებულებების ხარისხის შესახებ, რომ „სინოფარმის“ ერთი ან ორი დოზის შემდეგ სერიოზული გვერდითი მოვლენების რისკი დაბალია მოზრდილებში (≥60 წელი);
- ძალიან დაბალი ნდობა აქვთ მტკიცებულებათა ხარისხის შესახებ, რომ „სინოფარმის“ ორი დოზა ეფექტურია PCR–ით დადასტურებული COVID-19 პრევენციისთვის თანმხლები დაავადებების ან ისეთი ჯანმრთელობის მდგომარეობის მქონე პაციენტებში, რაც ზრდის COVID-19–ის რისკს;
- ძალიან დაბალი ნდობა აქვთ მტკიცებულებათა ხარისხის შესახებ, რომ „სინოფარმის“ ერთი ან ორი დოზის შემდეგ დაბალია გვერდითი მოვლენების რისკი თანმხლები დაავადებების ან ისეთი ჯანმრთელობის მდგომარეობის მქონე პირებში, რაც ზრდის COVID-19–ის რისკს.
იმის მიუხედავად, რომ ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციას „სინოფარმის“ ვაქცინასთან დაკავშირებით საბოლოო გადაწყვეტილება ჯერ არ მიუღია, საქართველომ ვაქცინის ადმინისტრირება უკვე დაიწყო. დღეს პირველი დაავადებათა კონტროლის ეროვნული ცენტრის დირექტორი, ამირან გამყრელიძე აიცრა.
