„ერთ-ერთი მათგანი – „პაქსლოვიდი“ 89%-ით ამცირებს ჰოსპიტალიზაციას და სიკვდილობას, თუ მას დიაგნოზის დასმისთანავე მივცემთ პაციენტს, ხოლო მეორე – 30%-ით, მაგრამ ესეც კარგი საქმეა. ეს ტაბლეტირებულია და შეიძლება, ტესტს რომ გაგიკეთებენ, იქვე მოგცენ.
საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტრომ ამ მედიკამენტზე მოლაპარაკება დაიწყო ჯერ კიდევ მაშინ, როცა მისი არსებობა ან არავინ იცოდა, ან იცოდა ძალიან ვიწრო წრემ. მოხდა ისე, რომ ჩვენ სხვადასხვა არხით გავიგეთ ამ მედიკამენტზე მუშაობის საწყისი ეტაპების შესახებ, რომელიც ეფექტური უნდა ყოფილიყო.
ამიტომ, თუ საქართველო ვაქცინების გრძელ რიგში იდგა და ბოლოს მივიღეთ ვაქცინები, აქ საქართველო იქნება ქვეყნების პირველ ათეულში, ვინც ამ პრეპარატს მიიღებს“, – განაცხადა ცერცვაძემ „ტვ იმედის“ ეთერში.
აშშ-ის მარეგულირებელმა ორგანომ „პაქსლოვიდს“ ავტორიზაცია 22 დეკემბერს მიანიჭა, ხოლო „მოლნუპირავირს“ – 23 დეკემბერს.
„პაქსლოვიდის“ გამოყენება მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით, კორონავირუსის დადასტურების შემდეგ იქნება ნებადართული. პრეპარატი განკუთვნილია 12 წელზე მეტი ასაკის, რისკის ქვეშ მყოფი პაციენტების სამკურნალოდ. იგი მიიღება სამი ტაბლეტის სახით დღეში ორჯერ ხუთი დღის განმავლობაში (ჯამში 30 აბი).
„მოლნუპირავირს“ არ არის ნებადართული 18 წელზე ნაკლები ასაკის პაციენტებში გამოსაყენებლად, რადგან შეიძლება გავლენა მოახდინოს ძვლებისა და ხრტილების ზრდაზე. „მოლნუპირავირი“ მიიღება ოთხი 200-მილიგრამიანი კაფსულის სახით, პერორალურად ყოველ 12 საათში ხუთი დღის განმავლობაში (ჯამში 40 კაფსულა). ის მუშაობს SARS-CoV-2 ვირუსის გენეტიკურ კოდში შეცდომების შეყვანით გზით, რაც ხელს უშლის ვირუსის შემდგომ გამრავლებას. „მოლნუპირავირიც“ ხელმისაწვდომი იქნება მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით და მისი მიღება უნდა დაიწყოს COVID-19-ის დიაგნოზის დასმიდან რაც შეიძლება მალე. იგი გამოიყენება მოზრდილებში, რომლებიც იმყოფებიან დაავადების მძიმედ პროგრესირების, მათ შორის, ჰოსპიტალიზაციის ან სიკვდილის, მაღალი რისკის ქვეშ და ვისთვისაც FDA-ს მიერ ავტორიზებული მკურნალობის სხვა საშუალებები არ არის ხელმისაწვდომი ან კლინიკურად შესაბამისი.
