პრეპარატი აფთიაქში არ გაიყიდება. ჯანდაცვის მინისტრის პირველი მოადგილის, თამარ გაბუნიას განცხადებით, მისი დანიშვნის შესახებ გადაწყვეტილებას ოჯახის ექიმი მიიღებს და პაციენტს უფასოდ მიაწვდიან ბინაზე. „პაქსლოვიდით“ იმ ინფიცირებულებს უმკურნალებენ, რომელთაც ვირუსის გართულების მაღალი რისკი აქვთ.
„პრეპარატის წარმოება ახლახანს დაიწყო. მსოფლიოში ძალიან დიდია მოთხოვნა და ამდენად, ხდება რაციონალიზაცია, მიმართვა იმ ადამიანებზე, რომელთაც აქვთ გართულების მაღალი რისკი, მათ შორის არიან არავაქცინირებულები, ხანდაზმულები, ქრონიკული დაავადებების მქონეები. ჰოსპიტალიზებულ, მძიმე, კრიტიკულ პაციენტებში მის გამოყენებას უკვე აზრი აღარ აქვს“, – განაცხადა გაბუნიამ.
„პაქსლოვიდის“ გამოყენება კორონავირუსის დადასტურების ადრეულ ეტაპზე უნდა დაიწყოს. მკურნალობის კურსი 5 დღეს და 30 აბს მოიცავს: 3 აბი დღეში 2-ჯერ მიიღება.
„ფირფიტაზე არის ერთი დღის დოზა დამაგრებული: დილის დოზა და საღამოს დოზა, სხვადასხვა ფერებით არის მონიშნილი. ერთდროულად 3 აბია მისაღები, რადგან წამალი ორკომპონენტიანია, მასში ორი აქტიური ნივთიერებაა გაერთიანებული. ადამიანი გადამდები რჩება გარკვეული პერიოდის განმავლობაში, მაგრამ ვირუსის დადასტურებიდან პირველი ხუთი დღე არის ის თერაპიული ფანჯარა, როდესაც მნიშვნელოვანია, რომ მკურნალობა დაიწყოს, რათა ვირუსის გამრავლება აღარ მოხდეს და სიმპტომებიც აღარ განვითარდეს“, – აღნიშნა ჯანდაცვის მინისტრის პირველმა მოადგილემ.
თამარ გაბუნიას ინფორმაციით, საქართველო აღმოსავლეთ ევროპის პოსტსაბჭოთა რეგიონში პირველი ქვეყანაა, რომელმაც „პაქსლოვიდი“ მიიღო და მის გამოყენებას იწყებს.
„სხვა ქვეყნების გამოცდილება პოზიტიურია. არცერთ შემთხვევაში წამლის ეფექტურობაზე კითხვის ნიშნები არ ისმება. ეფექტურობის მაჩვენებელი ნარჩუნდება საკმაოდ მაღალ დონეზე და ამდენად, მიმდინარეობა არის იქითკენ, რომ მეტად გაფართოვდეს ჯგუფი იმ პირების, ვინც მიიღებს მას – არა მხოლოდ მძიმე და პროგონზულად მძიმე ადამიანი. მაგალითად, როგორც გრიპის შემთხვევაში ხდება „ტამიფლუს“ მიღება, ასევე ეს უნდა გახდეს სტანდარტული მედიკამენტი“, – ამბობს გაბუნია.
„პაქსლოვიდი“ აღიარებულია როგორც აშშ-ს სურსათისა და წამლის სააგენტოს (FDA), ასევე ევროპის წამლის სააგენტოს (EMA) მიერ. მისი გამოყენება ნებადართულია 12 წლის და ზემოთ ასაკის პირებში, რომელთა წონა მინიმუმ 40 კილოგრამია.
ჯანდაცვის სამინისტრო საქართველოში შემოტანილი „პაქსლოვიდის“ დოზების, ისევე როგორც მათი ღირებულების შესახებ ინფორმაციას არ ასაჯაროებს. ჯანდაცვის მინისტრმა ზურაბ აზარაშვილმა ამის მიზეზად „გაუთქმელობის კონტრაქტი“ დაასახელა.
